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andrographolide,一种抗氧化剂,抵消了哺乳动物细胞中帕拉素诱导的诱变的诱变。

摘要来源:

Asian Pac J Cancer Prev。 2021年2月1日; 22(S1):3-8。 epub 2021 Feb1。pmid: 33576206

摘要作者:

preechaya tajai,Tawit Suriyo,Nuchanart Rangkadilok,Bogdan Fedeles,John M Essigmann,Jutamaad Satayavivad

文章隶属关系:

Preechaya tajai

p> paraquat(1,1-二甲基,4,4-二吡啶二氯化物; PQ)是全球常用的除草剂,既有毒又是诱变。 PQ的诱变作用源于其氧化还原周期的能力,产生氧化应激和随后的氧化DNA损伤,在尝试复制时会错过。 AndrographolIDE(AP1)是草本植物雄性植物的叶片中的主要成分,是一种二萜,据报道抗氧化剂活性。本研究采用哺乳动物细胞系AS52来研究AP1对PQ诱导的诱变的保护作用。 AP1以剂量依赖性方式(IC50 = 15.7µm)诱导AS52细胞中的细胞毒性,从而允许选择非致命剂量进行诱变研究。尽管6-TGR突变体的水平升高,但PQ在AS52细胞中是诱变的,但AP1本身并没有增加突变频率。但是,与AP1(1-5 µM)或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(2 mM)共同治疗几乎完全抵消了AS52细胞中PQ(10-100 µM)的诱变性。综上所述,这些发现表明,AP1,可能是通过扩展的A. paniculata提取物是有效的抗氧化剂,可以预防PQ诱导的突变,因此可能是PQ中毒的有前途的替代方法。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 百草枯毒性,
治疗物质 : 穿心莲内酯,

重点研究课题

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