摘要标题：
开发固体配方，该制剂包含针对口服给药的杀虫活性的小乳液的微乳液。
摘要来源：
Pharmaceutics。 2020年9月14日； 12（9）。 EPUB 2020年9月14日。PMID： 32937773
摘要作者：ines Perez-Roman，Filip Kiekens，Damian Cordoba-Diaz，Juan Jose Garcia-Rodriguez，Manuel Cordoba-Diaz
文章隶属：Ines Perez-Roman
摘要：
背景： 肠状性线虫感染通常用苯咪唑药物治疗，但对这些药物的耐药性出现已导致对新的驱虫策略的需求不断增长。先前开发了由Anextract组成的新的微乳液配方（ME）。我们研究的目的是实施D-最佳混合物设计方法，以增加考虑其拉伸强度和分解时间。评估了6个片剂成分（负载二氧化硅，微晶纤维素，聚乙烯基吡咯烷酮，Croscarmellose，Syloid244 FP和硬脂酸镁）的16个实验或组合。开发了拉伸强度和分解时间模型，并进行了优化过程。
结果： 拉伸强度通过增加聚乙烯基吡咯烷酮含量，而croscarmellose减少了分解时间。优化的粉末混合物含有49.7％/加载的二氧化硅材料。将12 kN的压缩力施加到粉末混合物中，以2.0 MPa的拉伸强度形成片剂，分解时间为3.8分钟。
结论： 我们的reSults表明，D-最佳混合物设计提供了一种有前途的液体二氧化硅材料的方法。