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糖酸性酸和E. resveratrololoside作为帕金森氏病的多巴胺受体D3的潜在植物衍生的化合物:一项药物信息学研究。
摘要来源:
毒品devel ther。 2015; 9:187-98。 EPUB 2014年12月18日。PMID: 25565772
摘要作者:Muhammad Usman Mirza,Hammad Mirza,Noor-ul-Huda Ghori,Saba ferdous
文章隶属关系:Muhammad Usman Mirza
摘要: P>帕金森氏病(PD)是由黑质纹状体多巴胺能神经元丧失引起的,并被评为第二常见的神经退行性疾病。多巴胺受体D3被认为是针对PD的药物开发的潜在靶标,因为其副作用较小和神经保护程度更高。在当前可用于PD的突出疗法的E是使用多巴胺激动剂,它们模仿了多巴胺在大脑中的自然作用并直接刺激多巴胺受体。不幸的是,使用这些药理学疗法,例如溴o不般,阿哌汀和ropinirole仅提供暂时缓解疾病症状,并且经常与失眠,焦虑,抑郁和搅动有关。因此,需要一种替代治疗,不仅会阻碍神经变性,而且很少或没有副作用。自从过去十年以来,已经非常关注植物化学物质及其在替代医学研究中的使用。这是因为植物是一种廉价,必不可少的且永无止境的活性化合物资源,这些化合物对各种疾病有益。在当前的研究中,通过文献调查选择了40种针对PD的活性植物化学物质。这些配体使用Autodock和多巴胺受体D3对接Autodockvina。将结合能与美国食品药品监督管理局批准的药物的对接结果进行比较。进一步分析化合物的吸收,分布,代谢和排泄毒性谱。从这项研究得出的结论是,甘油酸酸和丙二甲酸酯是具有高结合能的有效化合物,应将其视为针对PD的药物发育的潜在铅化合物。。