摘要标题：
Curcuma Longa提取物通过阻止H2组胺受体来预防胃溃疡。
摘要来源：
Biol Pharm Bull。 2005年12月； 28（12）：2220-4。 pmid： 16327153
摘要作者：Dong-chan Kim，Sun-Hee Kim，Bo-Hwa Choi，Nam-In Baek，Daeho Kim，Mahn-Joo Kim，Kyong-Tai Kim
文章隶属：韩国Pohang科学技术大学SBD-NCRC分子与生命科学系。
摘要：Curcuma Longa通常被用作传统的疗法，用于炎症，胃炎等各种症状和胃溃疡。当将C. longa提取物每OS施用到幽门螺杆菌绑扎的大鼠胃中时，它会降低胃酸分泌并保护免受胃粘膜病变的形成。因此，我们测试了C. longa提取物是否通过阻断H（2）组胺受体来抑制胃溃疡。 Dimaprit，A H（2）HIstamine受体激动剂，在U937和HL-60临时细胞中诱导细胞内cAMP产生。用C. longa提取物进行预处理以浓度依赖于DIMAPRIT诱导的cAMP产生，但对U937细胞中异丙烯醇烯醇诱导的β（2） - 肾上腺素pectaceptor触发的cAMP水平的升高没有影响。为了鉴定C. longa提取物的活性成分，我们通过用乙酸乙酯，N-丁醇和水来依次将其分解。我们发现，乙酸乙酯提取物对DIMAPRIT诱导的CAMP产生的拮抗作用最有效。然而，姜黄素是C. longa提取物的主要成分，没有H（2）R阻塞效应。 C. longa乙醇提取物和乙酸乙酸酯提取物还阻止了[（3）H] - 丁替胺与HL-60细胞上膜受体的结合。这些发现表明，来自C. longa的提取物特异性地抑制了胃酸的分泌，通过阻断COM中的H（2）组胺受体宠物的方式。