摘要标题：
螺旋藻补充剂：一种调节阿司匹林说服的方法，在白化病大鼠胃粘膜的组织学和超结构变化。
摘要来源：
超固定病原体。 2022年3月4日； 46（2）：204-216。 PMID： 353333148> 35333148 作者：
Sherif A Kamar，Ahmed H Bayoumi，Hagar Yousry rady
文章隶属关系：sherif a kamar
摘要：
非甾体类抗炎药（NSAIDS） ）是最常用的药物之一。阿司匹林诱导的胃溃疡的发病机理包括阻断环氧酶酶（COX-1和COX-2）的活性，导致粘液和碳酸氢盐分泌减少。结合许多功能性生物活性成分，包括抗氧化剂和抗炎性活性，包括酚类植物学和抗激发性磷酸化作用，植物脂蛋白C-磷酸蛋白酶。研究螺旋藻对阿司匹林诱导的可能的胃保护作用胃粘膜侮辱。将四十只成年男性白化大鼠随机分为四个实验组。 I组（对照）和II组（螺旋藻对照）进行了3天，III组（溃疡模型）被给予单剂量的乙酰水杨酸，以诱导螺旋藻3天，以诱导溃疡和IV（治疗）（治疗）溃疡形成。处死动物，收集胃并加工以检查光和扫描电子显微镜组织病理学检查。统计差异粘膜粘蛋白面积在组中的百分比确定并分析数据。对H＆E染色和联合的Alcian-Blue-PAS染色部分的组织学检查，这说明了粘膜架构的严重破坏和粘蛋白表面积的减少，而对IV组进行了检查的粘膜表面积，以说明了胃粘膜和粘蛋白的较小感情保护层。氧化剂抗氧化剂标记：一氧化氮（NO）是Ele在阿司匹林治疗组中，病态，谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）减少。螺旋藻的使用恢复了氧化剂抗氧化剂系统之间的正常平衡。螺旋藻具有保护胃粘膜免受NSAID有害作用的巨大潜力。