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集成的代谢组学和网络药理学，以破译原生酸诱导的胃溃疡的原始机制。
摘要来源：
int J mol科学。 2022年10月11日; 23（20）。 EPUB 2022 10月11日。PMID： 36292949
摘要作者：Cuizhu Wang，Luying Tan，Juntong Liu，Dongxing Fu，Caixia Wang，Pingya Li，Zuo Li，Zhuo Li，Jinping Liu
文章隶属：Cuizhu Wang Wang Wang 摘要：
胃溃疡（GU）是一种消化性疾病，发病率和死亡率高，影响了全球约4％的人口。当前的GU疗法受到高复发的发生率和副作用的限制。因此，迫切需要新型有效的抗硫磺药物。人参皂苷有SHOWN良好的抗GU作用以及人参皂苷（PPT）的主要肠细菌代谢产物是活性成分。在这项研究中，我们评估了PPT在乙酸诱导的GU模型中的抗GU作用。高（H-PPT）和培养基（M-PPT）PPT（20.0和10.0 mg/mg/day）显着降低了溃疡面积，ET-1，IL-6，EGF，EGF，SOD，SOD，MDA和TNF-α和TNF-α血清中的水平通过剂量依赖性方式调节。我们还根据代谢组学以及网络药理学策略研究了PPT抗GU活性的机制。结果是，将16个生物标志物，3个靶标和3个代谢组途径确定为在PPT的GU治疗中起着至关重要的作用，并通过分子对接进一步验证。在这项研究中，我们已经证明了代谢组学和网络药理学的综合分析是破译天然化合物的复杂机制的有效策略。