valerian提取物胶囊（VEC）对乙醇和吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤的保护作用

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valerian提取物胶囊（VEC）对乙醇和吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤以及VEC对胃肠道运动障碍的改善作用的保护作用。

Pharm Biol。 2022年12月; 60（1）：1095-1105。 pmid： 35658820 作者：

yuan Feng，Wan Dai，Junyu Ke，Yong Cui，Shuang Li，Jingjing MA，Wenfeng Guo，Gang Chen，Ning Li，Yanwu Li

Yuan Feng

Yuan Feng <

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上下文： valerian提取物胶囊（VEC）是一种有效的中国专利医学，用于胃肠道（GI）疾病。跨度>

目标： 研究详细的药理学ACTIGI疾病中VEC临床效应的VITY。

材料和方法： sprague-dawley大鼠被分为六组：控制，模型和药物治疗（VEC-L，VEC-M，VEC-H和TEPRENONE）。大鼠连续3天口服VEC（124、248、496 mg/kg）和链霉酮（21.43 mg/kg）。 1小时后，五组（对照组除外）口服乙醇（10 mL/kg）1小时或吲哚美辛（80 mg/kg）持续7小时。 VEC（0.01-1 mg/mL）在ACH/BACL诱导的新西兰兔平滑肌收缩上的痉挛活性。 C57BL/6小鼠碳推动测试评估了VEC（248-992 mg/kg）对正常和Neostigmine/Neostigmine/Neostigmine诱导的小鼠的肠道运动的影响。

结果： 与模型组相比，VEC处理减少了胃病变指数和粘膜损害。进一步的实验表明，病理学的增压VEC的效果伴随着酶促抗氧化剂系统和细胞保护标记（Cox-1，<0.01; PGI2 <0.05;）的增强，以及减轻MPO水平（乙醇：15.56±0.82 vs. 12.15±2.60±2.60±2.60±2.60 ，<0.01;吲哚美辛：9.65±3.06 vs. 6.36±2.43，<0.05），MDA（乙醇：1.66±0.44 vs. 0.81±0.58，<0.01；和炎症介体。 VEC降低了ACH/BACLAND诱导的高音调，在正常和新生氨酸/肾上腺素诱导的小鼠中促进了肠道转运。

讨论和结论：：： vec显示出潜在的胃保护作用，这表明VEC是一种有前途的植物医学治疗GI疾病。