摘要标题：
Paonol对大鼠吲哚美辛诱导的溃疡的胃保护作用的机制。
摘要来源：
hum exp toceol。 2019年5月； 38（5）：510-518。 EPUB 2018 12月24日。PMID： 30580614
摘要作者：h m hafez，m a morsy，m z mohamed，n m zenhom
文章隶属关系：h m hafez
摘要：paeonol，自然酚类化合物具有多种有益作用，包括抗氧化剂和抗炎作用。胃溃疡仍然是胃肠道疾病中最普遍的刺激性疾病。本研究探索了paeonol在吲哚美辛（IND）诱导的大鼠胃溃疡中的保护作用。将48只男性Wistar大鼠分为六组：对照，经过Paonol处理，辅助治疗，IND/PAONOL（低剂量和高剂量），经过治疗，以及经雷尼替丁治疗的组。氧化状态为eva通过确定丙二醛水平，超氧化物歧化酶活性，谷胱甘肽含量减少以及血氧酶-1（HO-1）基因表达以及抗氧化剂蛋白来诱惑； NAD（P）H喹酮氧化还原酶1（NQO1）免疫染色。促炎性基因核因子κB（NF-κB）和白介素1β（IL-1β）与caspase 3的促凋亡基因一起估算。IND引起多个胃溃疡，具有明显的氧化损伤，并具有升高的促炎和促脑炎和促脑化标记。 Paeonol以剂量依赖性的方式显着保护了与参考药物Ranitidine相似的IND溃疡性病变的胃肿瘤。 Paeonol预处理减少了胃氧化应激，并通过升高HO-1的胃基因表达和NQO1的蛋白质表达来恢复胃抗氧化能力。 Paonol还降低了NF-κB，IL-1β，和caspase 3基因表达。总之，Paeonol提供了胃保护作用，取决于其抗氧化剂，抗炎药和抗凋亡作用。