韩国红人人参提取物通过改善胃炎小鼠模型中胃溃疡的症状表现出抗炎作用

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在体外和体内抗炎活性的韩国人参衍生成分。

j Ginseng res。 2016年10月; 40（4）：437-444。 EPUB 2016 8月24日。PMID： 277466698

kwang-soo baek，Young-su yi，Young-Jin Son，Sulgi Yoo，Nak Yoon Sung，Yong Kim，Sungyoul Hong，Sungyoul Hong，Adithan Aravinthan，Jong-Hoon Kim，Jae，Jae，Jae，Jae youl cho

kwang-soo baek

背景： ，尽管韩国红色人参（传统上，KRG）长期以来一直使用，其抗炎作用以及基本的分子和细胞机制知之甚少。在这项研究中，KRG衍生的成分的抗炎作用，nAmely，研究了水提取物（KRG-WE），皂苷分数（KRG-SF）和非pon蛋白分数（KRG-NSF）。 ： 使用高性能液相色谱法分析了测试部分，KRG-WE，KRG-NSF和KRG-SF中的皂苷水平。使用巨噬细胞样细胞系（RAW264.7细胞）和小鼠中的急性胃炎模型研究了这些成分的抗炎作用以及这些成分的基本细胞和分子机制。

结果： kgr-sf（但不是krg-nsf和krg-we）显着抑制了RAW264.7细胞的生存能力，并在500μg上抑制了脾细胞的生存能力/mL在100μg/mL下显着抑制了无产生，炎症基因的mRNA表达降低，例如诱导型一氧化氮合酶，环氧酶-2，肿瘤坏死因子-α和在200μg/mL时肿瘤坏死因子-α和干扰素-β由rAW264.7细胞。这三个馏分均抑制了由干扰素调节因子3（IRF3）触发的荧光素酶活性，但不是由激活蛋白-1和核因子-Kappa触发的荧光素活性B. Phosho-IRF3和Phosho-TBK1在KRG-SF中同时降低。有趣的是，所有这些分数（当口服时）清楚地改善了HCl/乙醇诱导的胃炎小鼠中胃溃疡的症状。

结论： 这些结果表明KRG-WE，KRG-NSF和KRG-SF可能具有抗炎特性，主要是因为IRF3途径被抑制。