摘要标题：
在小鼠中的体内胃保护作用，以及分离式吉中素的药代动力学，组织分布和代谢。
摘要来源：
planta med。 2015年5月； 81（7）：586-93。 EPUB 2015年4月15日。PMID： 25875506 25875506
摘要作者：Young Hee Choi，You-Jin Kim，Hee-Sung Chae，Young-Won Chin
文章隶属：Young Hee Choi
摘要：由于许多草药产品已被用作饮食补充剂或功能性食品，因此有活性化合物的药代动力学和药效学特征的需求正在增加，以确保一致的结果（即效率和安全性）。在这项研究中，报道了小鼠的各种剂量的药代动力学，包括在糖中glabra中发现的分离菌素的组织分布，代谢和蛋白质结合，这是一种在小鼠glycyrrhiza glabra中发现的chalcone及其代谢产物液化剂，小鼠的代谢产物。另外，相关性b在某些器官中，使用散氨基酸蛋白诱导的溃疡的小鼠中分离菌素的胃胃作用，研究了某些器官对某些器官的优先组织分布和药理学作用。亚基维替尼素的吸收比例很高，但绝对生物利用度很低，主要是由于其代谢。尽管生物利用度较低，但分离菌素的胃保护作用归因于其在胃中的高分布。分离齐里替尼蛋白可以防止吲哚美辛发生胃溃疡，这与胃粘液分泌增加有关，因为用氨基甲酸氨基糖蛋白抑制了分离菌烯肽的预处理可能抵消了降低的环氧酶2。这可能表明，分离齐里替尼素的药代动力学特性可用于预测其作为胃器官（例如胃）的胃保护剂的功效。