百里醇在药物诱导的胃溃疡模型中的肝保护作用。
摘要来源：
ann hepatol。 2018年10月16日； 17（6）：980-991。 pmid： 30600301作者： Fatime Geyikoglu，ElifGülcanYilmaz，Huseyin Serkan Erol，Kubra Koc，Salim Cerig，Nihal Simsek Ozek Ozek，Ferhunde Aysin
Fatime Geyikoglu
atime geyikoglu 摘要：atract
abfact： apparts 简介和目标： 印度人广泛是非甾体类抗炎药之一。百里醇是一种具有许多不同药理活性的单萜酚。但是，到现在为止，尚未探索其对Indo诱导的胃溃疡模型的肝保护作用。 三十五只sprague-dawley老鼠被分割NTO七组：对照，溃疡对照（30 mg/kg Indo），Indo +参考标准（50 mg/kg Rantidine），印度 + Thymol（75、100、250和500 mg/kg）组。诱导溃疡与印度人诱导后10分钟；百里醇口服给大鼠。从血清样品中测量肝功能酶（AST，ALT和LDH）。从组织匀浆样品中评估TOS/TAC，TAC，TNF-α和PGE2水平，eNOS和caspase-3活性。此外，对肝脏切片进行了组织病理分析。 结果： 印度人显着提高了肝酶的水平，TNF-- α和eNOS以及caspase-3激活，而PGE2水平降低。此外，它诱导了氧化应激，因为TOS升高和TAC水平降低证明了这一点。然而，百里香治疗引起了这些参数的显着改善，尤其是在250 mg/kg剂量下。另一方面，用百里香500 mg/kg治疗极大地影响了参数mUCH比受印度治疗的组还要糟糕。 结论： 当前研究的发现表明，百里醇显着改善肝损伤由于印度毒性。百里香（250 mg/kg）的这种作用可以通过其抗氧化或抗炎作用介导，并上调PGE2的合成。