胃保护作用。通过减少吲哚美辛诱导的实验大鼠胃溃疡氧化应激的叶子。
摘要来源：
药物化学毒素。 2019年11月7日：1-10。 EPUB 2019 11月7日。PMID： 31694395
摘要作者：Mohd Tahir，MD Azizur Rahman，Mohammad Khushtar
文章隶属关系：Mohd Tahir
摘要摘要：肽溃疡病（PUD）IS全世界发病和死亡率的重要原因影响了数百万人的生活。在伊朗和印度传统医学系统中，已被用作carminative and andispasmodic胃。因此，目前的研究旨在评估乙醇提取物的胃保护活性。吲哚美辛诱导的实验大鼠胃溃疡的叶（EEHO）。雌性Sprague Dawley大鼠I，II，III，IV，V和VI的雌性大鼠口服1 ml/kg/day 1％CMC（羧基甲基甲基）llulose），1毫升/千克/天1％CMC，250 mg eeho/kg/day，500 mg eeho/kg/day，50 mg ranitidine/kg/day和500 mg eeho/kg/day分别为10天。然后，除I和VI组以外的所有组均在第11天口服20 mg吲哚美辛/kg b.wt。确定溃疡指数和粘液屏障。评估了抗氧化剂参数硫巴比妥酸反应性物质（TBARS），谷胱甘肽还原（GSH），过氧化氢酶和超氧化物歧化酶（SOD）。还检查了组织病理学的胃。与溃疡对照组II相比，III和IV组中的EEHO显着增加了粘液屏障，SOD，GSH和过氧化氢酶，而显着（<0.01）降低了溃疡指数和TBARS。组织病理学的发现表明，II组的吲哚美辛给药引起的PUD（胃溃疡），胃溃疡在III和IV组中通过EEHO进行了预处理保护。因此，eeho具有胃保护活性，而胃保护是通过加强t的他的胃粘膜和氧化应激的减少。 EEHO的胃保护活性与标准药物ranitidine相当。