摘要标题:

岩藻依山原质对阿司匹林诱导的大鼠胃粘膜损伤的免疫调节活性。

摘要来源:

int Int himunopharmacol。 2011年2月; 11(2):157-63。 EPUB 2010 NOV26。PMID: 21084063

摘要作者:

hanumantha rao balaji raghavendran,periasamy srinivasan,sathyanath rekha

文章隶属关系:

肝脏和免疫学研究中心 - 朝鲜共和国大道的荣格,荣格。 与使用非甾体类抗炎药(NSAID)相关的并发症,例如阿司匹林,代表了一个主要的全球健康问题。在本研究中,我们研究了岩藻依林甘油对ASPI的免疫学活性RIN诱导的大鼠胃粘膜损伤。将36只大鼠随机分为以下,正常(羧基甲基纤维素为0.05%),阿司匹林(ASP-400mg/kg),单独处理过fucoidan(每天FU-0.02 g/kg,每天14天)和FU+ASP。细胞因子,总亚硝酸盐和硝酸盐(NOX)分析以及环氧酶1、2和表皮生长因子受体(EGFR)的组织定位分别使用ELISA和免疫组织化学进行了。使用苏木精和曙红和弥斯氏菌三色体进行胃组织,胶原蛋白沉积的组织病理学。用单剂量阿司匹林(400mg/kg,口服)治疗大鼠,导致总亚硝酸盐和硝酸盐(NOX),白盘(IL-4、6、10、12),肿瘤坏死因子(TNF)显着改变-α)和干扰素γ(IFN-γ)。值得注意的是,在阿司匹林治疗的大鼠中,腺体组织中的胶原蛋白沉积和环氧酶1、2和表皮生长因子的定位受到很大影响。这些veveriti在用岩藻依氨基烷(0.02g/kg/天口服的0.02g/kg/天)预处理的大鼠中,ES在很大程度上被防止。我们的发现共同表明,通过其免疫调节特性介导了岩藻依聚糖对阿司匹林诱导的溃疡的胃保护作用。


重点研究课题

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