摘要标题：
氯化酸和槲皮素针对吲哚美辛诱导的胃肠道溃疡的不同保护能力。
摘要来源：
j pharm pharmacol。 2023年1月7日。EPUB2023 JAN7。PMID： 36617303
摘要作者：Cherdsak Boonyong，Wannee Angkhasirisap，Kanchana Kengkoom，Suree Jianmongkol
文章隶属关系：Cherdsak Boonyong p> 目标： 该研究比较了对大鼠氯仿诱导的氯仿诱导的gi溃疡的保护作用。
方法： 大鼠口服绿原酸或槲皮素（100 mg/kg; 5天），然后是吲哚美辛（40 mg/kg;单剂量）。 24小时后，对GI组织评估了组织病理学损害，然后通过ELISA和Western印迹方法分析。细胞VI通过MTT分析在体外测量能力。
关键发现： 与槲皮素不同，氯化酸不能阻止炎性胃溃疡中的胃溃疡。 - 处理的大鼠。氯化酸治疗的组中胃前列腺素E2（PGE2）和BAX/BCL-2的水平与单独接受吲哚美辛的水平没有差异。然而，两种化合物都通过抑制PERK/EIF-2/ATF-4/与CHOP相关的内质网应力（ER）应力并降低BAX/BCL-2比，从而减轻了空肠溃疡。此外，在100μm时，他们废除了胃（AGS）和肠道（CACO-2）细胞中衣霉素（ER应激诱导剂）的细胞毒性。在计算机对接研究中表明，两种化合物都可以与PERK的 - 催化结构域中的关键氨基酸残基相互作用。
结论： 绿原酸和槲皮素对吲哚美辛诱导的肠的具有可比的保护作用Al溃疡通过抑制ER应力介导的细胞凋亡，但与槲皮素不同，绿原酸由于可增加PGE2产生的能力而无法防止胃溃疡。
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