含硒深海水通过Bcl-2和硫氧还蛋白还原酶的上调1。
抽象来源：
Chih-Ching Yang，Chien-An Yao，Yi-Ruu Lin，Jyh-Chin Yang，Chiang-ting Chien
文章隶属关系：chih-ching Yang
摘要：深海水（DSW），富含微量营养素和矿物质，并具有抗氧化剂和抗炎品质，可以作为海洋药物开发，以提供针对十二指肠溃疡的肠道保护。我们确定了修改后的DSW中的几个特征。我们探索了十二指肠压力，氧合，微血管蓝D流动，以及胃和十二指肠内的pH和氧化氧化还原电位（ORP）的变化，以响应自来水（TW，硬度：2.48 ppm），DSW600（硬度：600 ppm）和DSW1200（硬度：硬度：1200 ppm）在Wistar大鼠中，分析了十二指肠上皮中的cDNA和RNA微阵列的氧化应激和凋亡基因表达。我们使用病理评分，免疫组织化学分析和蛋白质印迹比较了饮用DSW，MGCL2和硒对十二指肠溃疡的影响。我们的结果表明，与TW样品相比，DSW具有更高的pH值，更低的ORP值，更高的清除H2O2和HOCL活性，更高的Mg2+浓度以及微量营养素的硒。 DSW和TW组中的水输注显着增加了肠道压力，O2水平和微血管血流。微阵列显示DSW600，DSW1200，硒水上调抗氧化剂和抗凋亡基因，并与TW组相比下调促凋亡基因表达。喝G DSW600，DSW1200和硒水，而不是Mg2+水显着增强了Bcl-2和硫氧还蛋白还原酶1的表达。 BAX/BCL-2/caspase 3/poly-（ADP-核糖） - 聚合酶信号传导在十二指肠溃疡的发病机理期间激活。 DSW饮酒减少了溃疡区域以及乙酸引起的十二指肠溃疡的凋亡信号传导。含有硒的DSW通过上调Bcl-2和硫氧还蛋白还原酶1。
，为十二指肠溃疡提供肠道保护。