摘要标题：
咖啡酸苯乙酯抑制大鼠吲哚美辛诱导的胃溃疡。
摘要来源：
naunyn schmiedebergs Arch Pharmacol。 2023年9月23日。EPUB2023 9月23日。PMID： 37740773
摘要作者：thikryat neamatallah
文章隶属关系：thikryat neamatallah
摘要：胃溃疡是最常见的胃肠道疾病之一全世界。吲哚美辛是最有效的NSAID之一，患有不良的溃疡性活性。咖啡酸苯乙酯（CAPE）具有已知的健康益处。当前的研究检查了斗篷打击大鼠吲哚美辛诱导的胃溃疡的潜力。动物被随机分为5组：对照，吲哚美辛（50 mg/kg）mg/kg），吲哚美辛+CAPE（5 mg/kg/day），吲哚美辛+CAPE+CAPE（10 mg/kg）和吲哚美辛+俄罗斯蛋白酶（30 mg） /kg）。 CAPE阻止了溃疡指数的上升，衰减了组织病理变化和保留的胃粘蛋白浓度。 Cape有效地有效地阻止了马发型乳腺癌（MDA）的积累，并阻止过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）的酶活性耗尽。此外，CAPE防止了肿瘤坏死因子-α（TNF-α），环氧酶-2（COX-2）和核因子KAPP-B（NFκB）的表达上升。这与Bax下调和Bcl-2 mRNA的上调有关。最后，CAPE阻止了胃组织中热休克蛋白70（HSP70）诱导的吲哚美辛诱导的降低。总之，CAPE具有预防大鼠吲哚美辛诱导的胃溃疡的能力。这至少涉及抗氧化，抗炎，抗凋亡和HSP70表达的增强。