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胃保护和抗氧化潜力的幽门 - 幽门结扎/吲哚美辛诱导的大鼠溃疡。
摘要来源：
抗氧化剂（抗氧化剂（巴塞尔）。 2019年10月25日； 8（11）。 EPUB 2019年10月25日。PMID： 31731465
摘要作者：Sameh s Zaghlool，Ali a abo-seif，Mohamed A Rabeh，Usama Ramadan Abdelmohsen，Basim a Messiha
文章隶属：Sameh s Zaghlool >摘要：
最近，另一种疾病治疗方法是对传统医学的药物的研究。具有抗氧化能力的植物用作溃疡疾病的草药治疗。含有植物成分的药物/草药提取物在动物模型上的体内实验中具有重要的抗粉药活性，COM涉及参考药物。当前的研究旨在检查腹膜和体内和体内抗氧化剂潜力，抗脱肌/脱甲酸/氨基甲发现大鼠的胃杀取物。将大鼠分为六组：正常对照，胃溃疡对照，两个接受奥司唑和米索前列醇的标准预处理组以及两个测试预处理组接受和接收。预处理进行了口服14天。在第15天，不包括正常对照组的动物暴露于幽门 - 诱导，然后进行吲哚美辛注射。四个小时后，除去大鼠胃，并收集胃汁和血液样本。幽门 - 连接/吲哚美辛给药导致溃疡数量，溃疡指数，酸和胃蛋白酶生产率，侵袭性因素以及胃粘膜脂质 - 过氧化物含量的高度升高。此外，降低可滴定酸度，胃粘膜一氧化氮，抗氧化含量并保护IVE因素伴随胃拆除。此外，还目睹了促炎细胞因子含量的升高以及胱淀粉-β-联合酶和血红素 - 氧合酶-1表达的降低。奥美拉唑，米索前列醇和预测固定血液和组织生物标志物，从而保护它们免受大鼠的幽门 - 连接/吲哚美辛诱导的胃腐蚀性，这是对临床检查的希望。