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病例报告：Chadox1 NCOV-19疫苗接种SARS-COV-2。 2021; 12：784145。 EPUB 2022 1月18日。PMID： 351166025
摘要作者：MarlenePlüß，Kemal Mese，Johannes t Kowallick，Andreas Schuster，DésiréeTampe，BjörnTampe
文章属性：MarlenePlüß
摘要：摘要：MarlenePlüß
P>由于2019年冠状病毒病（Covid-19）的流行正在进行，并且出现了严重的急性呼吸综合征2型冠状病毒（SARS-COV-2）的新变体并发症并通过牛群免疫来控制疾病暴发。监视与这些疫苗有关的罕见安全问题正在进行中，因为在上市后监视期间，出现了有关SARS-COV-2疫苗不良事件的更多颗粒状数据恩斯。 Varicella带状疱疹病毒（VZV），Epstein-Barr病毒（EBV）和巨细胞病毒（CMV）的重新激活已经报道，在Covid-199患者中。此外，SARS-COV-2 mRNA疫苗接种后的不良事件也存在于水痘带状疱疹病毒（VZV）重新激活的背景下，并且与mRNA疫苗直接相关。我们介绍了与SARS-COV-2疫苗接种的时间关联中CMV重新激活和心包炎的第一个病例，尤其是基于腺病毒的DNA载体疫苗Chadox1 NCOV-19与SARS-COV-2。在使用口服valganciclovir进行抗病毒治疗后，CMV病毒血症消失，临床症状迅速改善。由于庞大的疫苗接种计划正在全球范围内正在进行，因此必须建立上市后监视系统来评估疫苗安全，这对于发现任何事件都很重要。在数以千计的人接种SARS-COV-2的背景下，与CMV重新激活的潜在因果关系可能会解决在许多可能严重并发症的病例中，ULT。