低脉搏能量：YAG激光照射对口服微环境的不同细胞产生生物刺激作用：“一项体外研究”。
摘要来源：
lasers surg surg med。 2010年8月； 42（6）：527-39。 pmid： 20662029 作者：
Flaminia Chellini，Chiara Sassoli，Daniele Nosi，Cristiana DeLedda，Paolo Tonelli，Sandra Zecchi-Orlandini，Lucia Formigli，Marco Giannelli，Marco Giannelli
文章： ：
背景和目标： 牙科激光器代表了治疗牙周和植入物疾病的有希望的治疗工具。但是，他们的临床应用仍然有限。在这里，我们研究了低脉搏能循环媒体的潜在生物刺激作用：Yttrium-Aluminum-Garnet（ND：YAG）激光照射对代表口腔的不同细胞的激光照射微环境并阐明了基本的分子机制。
材料和方法： saos-saos-2 bosteobellasts NIH/3T3成纤维细胞通过光敏性染料甲基蓝（MB）预先处理或不进行，用低脉冲能（20 MJ）和高重复率（50-70 Hz）ND：YAG激光辐射，并评估细胞的通过率和繁殖力，延伸性和繁殖力，并评估以及通过共聚焦免疫荧光和实时RT-PCR表达特定分化标记的表达。还评估了激光暴露后细胞内Ca（2+）水平的变化在活成骨细胞中。
结果： nd：yag激光辐照在所有测试的细胞类型中也不会影响细胞活力，即使与MB进行了预处理，并在非敏化成骨细胞中有效刺激了细胞生长。此外，骨桥蛋白，ALP的表达显着诱导，在成骨细胞中，成纤维细胞中的I型胶原蛋白和内皮细胞中的vinculin中的runx2可以在辐照细胞中观察到。使用MB进行预处理，对未刺激和激光刺激的细胞产生了负面影响的细胞分化。值得注意的是，激光照射还通过TRPC1离子通道的激活在成骨细胞中引起细胞内Ca（2+）的增加。此外，这些通道的药理或遗传抑制强烈减弱激光诱导的骨桥蛋白表达，这表明激光介导的Ca（2+）涌入在调节成骨细胞分化中的作用。