摘要标题:

Farrerol通过抑制PI3K/AKT/NF-κB信号传导途径来抑制LPS刺激的人牙龈成纤维细胞中的IL-6和IL-8产生。

抽象来源:

生物。 2016年2月; 62:28-32。 EPUB 2015 11月12日。pmid: 26615574

摘要作者:

Qian Wang,Bin Zhang,Jin-long Yu

文章隶属关系:

Qian Wang

摘要:

目标: farrerol是一种从杜鹃花中分离出的新型2,3-二氢 - 氟叶素,已被证明具有抗细菌和抗炎活性。在本研究中,我们研究了Farrerol对用脂多糖(LPS)治疗的人牙龈成纤维细胞(HGF)的IL-6和IL-8产生的抗炎作用。

方法: 使用MTT分析确定Farrerol的细胞毒性。产品使用ELISA和QRT-PCR测量IL-6和IL-8的含量。 Farrerol对PI3K,Akt磷酸化和NF-κB激活的影响是使用蛋白质印迹分析检测的。

结果: 这些结果表明,Farrerol以剂量依赖性的方式抑制了LPS诱导的IL-6和IL-8产生。 LPS诱导的NF-κB激活被Farrerol抑制。此外,Farrerol抑制了LPS诱导的PI3K和Akt磷酸化,它们是NF-κB的上游分子。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 黄酮类化合物,

重点研究课题

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