严重的镁缺乏症会损害全身骨矿物质密度并加剧炎症骨吸收。
摘要来源：
j Nutr Biochem。 2019年11月26日； 77：108301。 EPUB 2019 11月26日。PMID： 31825817
摘要作者：Marina Montosa Belluci，Rafael Scaf de Molon，Carlos Rossa，Carlos Rossa，Sotirios Tetradis，Gabriela Giro，Paulo Sergio Cerri，Paulo Sergio Cerri，Elcio Marcantonio，Silvana Regina Regina Peres Peres Orrico
Orrico 文章：< P> Marina Montosa Belluci 摘要：我们试图评估镁（MG）摄入量缺乏对牙周疾病（PD）大鼠骨代谢的影响。霍尔茨曼大鼠被随机分为两组：对照 - 喂养标准饮食和测试的动物 - 喂养90％毫克缺乏饮食的动物。饮食60天后，所有动物在左下的第一磨牙上均诱发PD。 30后动物安乐死结扎放置后的几天。收集血液和尿液，以通过酶联免疫吸附测定法和去氧基嘧啶（DPD）的尿液浓度来确定Mg，钙，骨钙素（OCN），碱性磷酸酶和甲状旁腺激素（PTH）的血清浓度。通过Micro-CT在L4腰椎和下颌骨中评估全身性骨矿物质密度（BMD），骨体积和建筑骨参数。耐降防炎酸性磷酸酶染色和免疫组织化学（IHC）分析可诱导型一氧化氮合酶（INOS），与RUNT相关的转录因子2（RUNX2），CD86，CD80，CD86，CD80，增殖细胞核抗原，血管内皮细胞生长因子，OCN和OCN和OCNSETEPINC 。逆转录聚合酶链反应用于评估核因子-KB配体，骨蛋白酶蛋白（OPG）和白介素（IL）-6的受体 - Kb配体受体激活剂的mRNA表达。 Mg缺乏与较高浓度的PTH和DPD有关全身和下颌BMD都无法减少，以及肺泡和小梁骨质流失的严重程度。在PD的测试组中观察到破骨细胞的显着增加。 IHC分析显示，INOS的表达显着增加和OCN和RUNX2的表达降低。在PD测试组中证明了IL-6 mRNA和OPG mRNA表达降低的增加。 Mg缺乏引起全身性作用，指示椎骨骨代谢改变并影响免疫细胞和基质细胞，从而加剧了牙周炎的连接诱导模型中的炎症骨吸收。