抗坏血酸，炎性细胞因子（IL-1/TNF-/IFN-），或它们的组合对干词，增生和牙龈间充质干/祖细胞的效果。
摘要来源。摘要来源：< p>干细胞int。 2020; 2020：8897138。 EPUB 2020 8月17日。PMID： 32879629
摘要作者：karim m fawzy el-sayed，nhung nguyen，ChristofeDörfer
文章隶属关系：karim m fawzy el-sayed
摘要摘要：
目标： 抗坏血酸（AA）和受控的炎症刺激具有对各种增殖，多能性和多能性和多样性产生积极影响的能力牙龈间充质干/祖细胞（G-MSC）的分化属性。当前的Studys目标是首次探索和比较主要的炎症细胞因子的影响（IL-1/TNF-/IFn-），aa或它们在多能力/多能性，G-MSCS的增殖和分化特征上的组合。
design： < SPAN>人类G-MSC（= 5）在基本培养基（对照组）中分离并培养在具有主要炎症细胞因子的碱性培养基中； 1 ng/mL IL-1、10 ng/ml TNF-和100 ng/ml ifn-（炎症组），在具有250 mol/L AA（AA组）的碱性培养基中，并在补充AA的炎症培养基中（炎症/ AA组）。所有媒体每周均续签三次。在刺激的G-MSC在1小时的细胞内 - 催化剂中，检查了1、3和5天的多能基因表达，以及14天内的菌落形成单元（CFUS）能力（CFUS）和细胞增殖。在指定组的五天刺激之后，通过定性和定量的组织化学以及mRNA表达来评估多系数的分化。
结果： <跨度在所有实验组中，> - 蛋白质均显着降低细胞内（= 0.002，弗里德曼）。 AA组在第3、6、7和13天（<0.05）的细胞计数明显较高，在14天[中位数（Q25/Q75）时表现出最高的CFU； 40（15/50），= 0.043]。在AA组[中位基因 - copies/pgk1（Q25/Q75）中，纳米表达明显更高。 0.0006（0.0002/0.0007），<0.01，Wilcoxon-Signed-Rank]。在AA组中，有明显的多系数分化能力，尤其是成骨和软骨的方向。增强与Wnt/-Catenin信号通路激活相关的G-MSC茎，增殖和分化特性。除了最初增强细胞代谢以及SOX2和OCT4A多能标记表达外，炎症似乎还减轻了这些AA诱导的阳性作用。目前的结果表明在AA上，其对G-MSC的细胞属性产生有益影响，它需要在无炎症的微环境中起作用。