摘要标题：
天然分子尿石素 A 可下调雄激素受体激活并抑制前列腺癌的生长。
摘要来源：Mol Carcinog。 2018 年 10 月；57(10):1332-1341。 Epub 2018 年 8 月 1 日。PMID：30069922
摘要作者：Nisha R Dahiya、Balaji Chandrasekaran、Venkatesh Kolluru、Murali Ankem、Chendil Damodaran、Manicka V Vadhanam
文章隶属关系：Nisha R Dahiya
摘要：雄激素消融疗法是局部晚期和转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的主要治疗选择）。我们研究了膳食代谢物尿石素 A (UroA) 的治疗效果，并剖析了 CRPC 细胞中的分子机制。 UroA 治疗可抑制雄激素受体阳性 (AR) (C4-2B) 和雄激素受体阴性 (AR) (PC-3) 细胞的细胞增殖，但 ARCaP 细胞对 UroA 治疗更敏感与 ARCaP 细胞相比。 AR 信号传导的抑制是 UroA 对 ARCaP 细胞产生影响的原因。与表达载体的 PC-3 细胞相比，PC-3 细胞中 AR 的异位表达使它们对 UroA 治疗敏感，这表明 AR 可能是 UroA 的靶点。类似地，在恩杂鲁胺耐药的 C4-2B 细胞中，AR 表达的下调也抑制了细胞增殖，这一点在 UroA 处理中观察到。与PC-3异种移植物（P = 0.069）相比，口服UroA显着抑制C4-2B异种移植物的生长（P = 0.05），且不会对动物产生毒性。免疫组织化学分析证实了 UroA 治疗的 C4-2B 肿瘤中 AR/pAKT 信号传导下调等体外研究结果，这表明 UroA 可能是 CRPC 的有效化学预防和治疗剂。