单独使用葡萄种子提取物或与阿托品结合在治疗马拉硫化诱导的神经和遗传毒性中。
摘要来源：
j nanosci纳米技术。 2018年1月1日； 18（1）：564-575。 pmid： 2976882“> 29768882
摘要作者：Omar M e Abdel-Salam，Asmaa F Galal，Mahrousa M Hassanane，Lamiaa M Salem，Somaia a Nada，Fatma a Morsy a Morsy
文章隶属：Omar M e Abdel-abdel-Salam 摘要：
这项研究的目的是研究用葡萄种子提取物（GSE）治疗对急性马拉硫磷暴露的神经毒性和遗传毒性作用的影响。大鼠仅连续两天接受马拉硫酮（150 mg/kg），或者以150或300 mg/kg的剂量与GSE结合，口服，或以300 mg/kg的GSE和GSE以2 mg/kg的剂量合并为GSE ，I.P。在皮质，纹状体中确定丙二醛（MDA），减少谷胱甘肽（GSH），一氧化氮，副氧酶（PON1），和其余的脑组织（亚皮层）。白介素-1β（IL-1β）和丁乙酸酯酶（BCHE）活性在大脑区域确定。还进行了细胞遗传学分析，对体细胞和生殖细胞中的染色体畸变，微核测试，彗星测定，肝细胞的DNA片段化以及对脑和肝脏切片的组织病理学检查。 Malathion导致MDA，一氧化氮的增加。不同大脑区域中GSH和PON1活性的降低。 IL-1β的增加，而在马拉硫磷给药后，大脑的BCHE活性降低。杀虫剂还引起了明显的结构和数值染色体畸变，并增加了肝脏DNA片段化。彗星测定法显示外周血淋巴细胞的DNA损伤显着增加。单独使用GSE或与阿托品结合，可以缓解Malathion的这些影响。添加阿托品在用GSE治疗中添加了与MDA的显着降低BCHE相关的GSE治疗与仅GSE治疗相比，染色体畸变。我们的数据表明，GSE可以防止马拉硫化神经毒性和遗传毒性作用，最有可能通过减少脑氧化应激和炎症反应。