生物活性草莓果（L.）提取物疗法在产前暴露的后代诱导的神经毒性。
抽象来源：
front Neurosci。 2023; 17：1244603。 EPUB 2023 10月12日。PMID： 37901424
摘要作者：Zakaria ait Lhaj，Hind Ibork，Sara El Idrissi，Farida ait Lhaj，Mansour Sobeh，Wael M Y Mohamed，Meryem Alamy，Khalid taghzouti，Oualid Abbousssi
abbousssi 文章zakaria ait lhaj
摘要：
背景： paraquat（1,1-二甲基-4-4-4-4-4-4-二吡啶二氯化）暴露是作为一种神经毒性剂，能够引起后代神经缺陷的神经毒性剂。这项研究旨在研究L的治疗作用。水溶液针对Paraquat（PQ）暴露的RACT（AU）。
方法： au的植物剂量是由lc/au确定的MS，然后通过DPPH和ABTS分析评估其抗氧化电位。该评估包括使用N27多巴胺能细胞对细胞活力和线粒体代谢的影响。此外，我们评估了产前PQ暴露对运动配位，多巴胺水平，微量元素水平和总抗氧化能力（TAC）对大鼠后代的影响>结果： Au提取物的植物化学曲线揭示了35种化合物，主要是酚类和有机酸以及类黄酮。这解释了其针对DPPH和ABTS自由基的强抗活性，超过了维生素C的活性。我们的发现表明，AU有效抑制了PQ诱导的N27大鼠多巴胺能神经细胞的丧失，并显着增强了THEI。线粒体呼吸。此外，在大鼠怀孕的21天内进行的每日治疗减轻了大鼠后代的PQ引起的运动缺陷和Akinesia。这些作用抑制了多巴胺的耗竭和纹状体组织中的铁水平降低。观察到的结果似乎是由AU的强大抗氧化活性介导的，有效地抵消了大鼠后代血浆中PQ诱导的TAC降低。这些作用可以归因于AU中存在的生物活性化合物，包括酚酸，例如食道酸和类黄酮，例如槲皮素，鲁丁蛋白，阿apigenin，葡萄糖醛酸和Kaempferol，所有这些都以其有效的抗氧化能力而闻名。
讨论： 总而言之，这项临床前研究提供了第一个证据表明AU提取物针对PQ诱导的神经毒性的治疗潜力。这些发现强调需要进一步探索临床应用AU的TY在减轻神经毒素诱导的脑损伤中。