andrographolide通过激活NRF2/HO-1途径来减轻paraquat诱导的急性肺损伤。
摘要来源：
伊朗J基本Med Sci 。 2023; 26（6）：653-661。 pmid： 37275765“> 37275765 作者：
degang Zhang，Fengqin Shen，Shiting MA，Suting Nan，Yanhong MA，Lili Ren，Hao Li，Qin yu
文章隶属关系：degang Zhang Zhang
摘要：< p>目标： paraquat（pq），一种高效且快速非选择性的除草剂，主要针对肺部并导致急性肺损伤（ALI）。到目前为止，针对PQ引起的ALI的有效候选毒品的稀缺仍然是一个巨大的挑战。 Andrographolide（Andro）及其抗炎和抗氧化活性已是证明是为了减轻阿里。然而，Andro是否可以减轻PQ介导的ALI仍然未知。因此，这项研究将探讨由PQ。 SPAN> C57BL/6J小鼠被注入20 mg/kg PQ腹膜内，以建立ALI模型。将PQ处理的MLE-12细胞应用于体外模型。将核因子类似-2（NRF2）拆除，以探索NRF2/血红素氧酶-1（OH-1）途径在保护Andro对PQ引起的Ali抗ALI中的特定作用。
结果： andro显着减少了肺损伤和湿/干（W/d）重量的比率，MDA，IL-6，IL-1β，IL-1β，IL-6，IL-6，IL-6，IL-6，IL-6，和TNF层次，逆转了CAT和SOD水平的降低，并抑制了PQ引起的凋亡。 Andro显然增加了Bcl-2/Bax的比率，而降低caspase-3并切割D caspase-3水平。此外，与PQ组相比，Andro显着升高了抗氧化剂蛋白NRF2，NQO-1和HO-1水平。该实验表明，通过诱导NRF2/HO-1途径激活，Andro降低了ROS并抑制了MLE-12细胞中PQ诱导的凋亡。
结论： Andro有效地改善了由PQ引起的ALI的氧化应激和凋亡，可能是通过诱导NRF2/HO-1途径激活。
>