[评估活性木炭对口服paraquat中毒的吸附作用：一项关于大动物的实验研究]。
摘要来源：
ehonghua wei yi yi ji ji ji jiu yi yi yi xue。 2017年3月； 29（3）：211-215。 PMID： 28627339 作者：
Baisheng Sun，Yuezhong He，Yuhao Pei，Cong Zhang，Xigang Zhang，Zhan Yang
文章隶属关系：Baisheng Sun
摘要：
Span class =“ sub_abstract_label”>目标： 研究活化的木炭悬浮液对暴露于PQ的Beagles的胃肠道的吸附作用（PQ） 方法： 二十个健康的雄性小熊被随机分为实验组和对照组，每个组中有6个小蛋白。两组中，通过胃部开出20％PQ溶液（剂量为30 mg/kg）。暴露于PQ之后在30分钟内，通过饲料对实验组的小蛋糕进行活化的木炭悬浮液（1型I型活化的木炭粉与100 mL正常盐水混合），而对照组仅给予同等体积的正常盐水。暴露于PQ 10分钟，30分钟和1、2、4、8、12、24和48小时后，从肝门静脉和周围静脉收集血液，以检测血浆中的PQ浓度变化。使用Toxicokinics软件DAS 2.1.1用于分析PQ浓度并比较两组之间有毒动力学参数的变化。生命体征的变化包括心率（HR），呼吸率（RR）和脉搏氧饱和度（SPO2）在暴露前10分钟，4小时和从暴露后第7天进行动态监测。
结果： 暴露于PQ后，肝门静脉血浆中的毒药浓度A对照组中的ND外围静脉迅速上升，4小时后达到峰值。起初它很快下降，8小时后慢慢下降。但是在实验组中，峰值的增加速率显着慢。此外，PQ峰值比对照组中的峰值更明显，大约是对照组的50％（μg/L：123.50±11.67 vs. 255.18±12.29，来自肝门静脉的血液，122.35±11.72 11.15血液中的血液）。 8个小时后，它比对照组的跌幅要快得多。暴露于PQ 48小时后，血浆中的PQ浓度仍然低于对照组的PQ浓度（μg/L：0.53±0.18，而15.98±5.58肝门静脉的血液为0.31±0.01，15.03±4.82 vs.15.03±4.82在外周静脉的血液中，均P <0.01）。与对照组相比，有毒性分析，最大浓度（CMAX）和肝门静脉PQ曲线（AUC）下的面积（AUC）和外周静脉实验组显着降低[CMAX（μg/L）：125.07±9.49 vs. 255.18±12.29的血液中的血液中的肝门静脉，123.38±9.52 vs. 250.86±11.15的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液。 AUC（Mg×L（-1）×H（-1））：1.6±0.2 vs. 3.3±0.4的血液中的肝门静脉，1.5±0.2 vs. 3.2±0.3，血液中的血液中的血液中的3.2±0.3] PQ的峰值（TMAX）减慢（小时：5.3±1.9 vs. 4.0±0.0肝门静脉的血液，4.7±1.5 vs. 4.0±0.0±0.0±0.0的血液中的血液中的血液中的血液）和PQ等离子体半衰期（T1/ T1/ T1/ 2）和平均保留时间（MRT）显着缩短[T1/2（小时）：3.8±1.2 vs. 15.4±3.7肝门静脉的血液，3.5±1.0 vs. 15.5±2.7的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液为15.5±2.7； MRT（小时）：8.0±1.5 vs. 13.4±1.2肝门静脉的血液，7.6±1.3 vs. 13.3±1.2的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液中的血液为13.3±1.2；所有p <0.01]。暴露于PQ后，实验组和对照组的HR和RR增加并达到了峰值，大约在第4天，然后开始增加速率逐渐减慢； SPO2逐渐减慢，大约在第四天大约到达山谷，然后开始恢复，但是实验组中生命体征的变化范围小于对照组的变化范围，并且参数明显好于控制组。组[4天HR（BPM）：134.50±3.04 vs. 142.00±6.43，4天RR（时间/分钟）：31.00±0.58 vs. 34.33±0.94，4天SPO2：0.900±0.006 vs. 0.873±0.873±0.873±0.873±0 0.005，所有p <0.05]。