双酚S触发通过雌激素相关的受体迁移和侵袭PC12细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：
j mol neurosci。 2018年10月； 66（2）：188-196。 EPUB 2018 8月23日。PMID： 30140998
摘要作者：yuefeng jia，Ruixia Sun，Xuemei ding，Caixia Cao，Xuecheng Yang
文章隶属关系：yuefeng jia
摘要：pheochromocytomocytomapoytoma（pheochromocytomocylemocylemocylemocylemocolomocylemocolomocylemocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocylemocolomocyocytomay（e PCC）是肾上腺髓质的肿瘤，外科切除是唯一的治疗方法。造成PCC肿瘤发生和进展的危险因素没有很好地说明。我们目前的研究表明，工业化学物质Bisphenol S（BPS）可以促进PCC PC12细胞的迁移和侵袭，这可以通过纤连蛋白（FN）和基质金属蛋白酶（MMP-2和MMP-2和MMP-9）的上调证明。与雌激素相关受体α（ERRα）的抑制剂，而不是雌激素recEPTORα/β（ERα/β）或G蛋白偶联的雌激素受体（GPER）可以减弱BPS诱导的细胞迁移。从机械上讲，BP可以增加FN1的ERRα与启动子之间的结合，然后诱导PC12细胞中FN的表达。此外，BP可以通过ERRα诱导PC12细胞中miR-10b的表达。上调的miR-10b抑制了KLF4的表达，这可以抑制癌细胞的迁移和侵袭。 BP可以通过时间依赖性方式触发PC12细胞中ERRα的mRNA和蛋白质表达。总的来说，我们的研究表明，纳摩尔BP可以通过激活和上调ERRα引发PC12细胞的迁移和侵袭。
。