摘要标题：
myricetin减轻了由RAW 264.7细胞中内分泌干扰的化学DI（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯引起的IL-1β产生机制。
摘要来源：摘要来源：
tissue细胞。 2024年12月13日； 93：102683。 EPUB 2024 12月13日。PMID： 39675255
摘要作者：ji-yeon公园，sei-jung lee
文章隶属关系：ji-yeon park
摘要：myricetin，类黄酮的礼物在众多水果，蔬菜和药用植物中，其有效的抗氧化剂，抗炎和抗癌活性被认可。尽管如此，尚未研究过，尚未研究过，尚未研究过，它尚未研究过，它参与了由内分泌di（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯（DEHP）引起的缓解炎症，该化学di（2-乙基己基）（DEHP）通常用于聚氯乙烯（PVC）制造中以提高柔韧性。在这里，我们发现DEHP通过RAW 264.7鼠巨摩托的炎症途径显着增加了IL-1β的生产年龄。米拉丁蛋白以10μm的浓度处理可显着降低IL-1β级别的升高。迈雷特蛋白通过抑制蛋白激酶C（PKC）和细胞外信号调节激酶（ERK）的激活来实现这一目标，这些激酶（ERK）是由活性氧（ROS）驱动的）。此外，米他汀可防止ROS诱导的NLRP3炎性体的激活和随后的caspase-1激活，从而进一步降低IL-1β产生。这些双重动作突出了米他汀治疗潜力，以抵抗由DEHP等环境毒素触发的氧化应激介导的炎症途径。