邻苯二甲酸盐混合物破坏与脂质代谢和过氧化物酶体增殖物激活受体信号传导相关的基因表达。
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毒素科学。 2024年8月16日。epub 2024 Aug16。pmid：
摘要作者：Hanin Alahmadi，Stephanie Martinez，Rivka Farrell，Rafiatou Bikienga，Nneka Arinzeh，Courtney Potts，Zhong li > Hanin Alahmadi
摘要：邻苯二甲酸酯是一类已知的内分泌破坏化学物质，这些化学物质在常见的日常产品中发现。几项研究将邻苯二甲酸盐暴露与对卵巢功能的有害影响相关，包括卵泡的生长和发展和S的生产多型激素。我们假设邻苯二甲酸盐对卵巢的失调可能是邻苯二甲酸酯毒性对颗粒细胞的毒性，邻苯二甲酸酯毒性是卵巢卵泡的主要细胞类型，导致激素产生的关键步骤和滋养发育的卵母细胞。为了测试邻苯二甲甲藻细胞的假设，我们从成年CD-1小鼠卵巢中收集了颗粒细胞，并在媒介物对照，邻苯二甲酸酯混合物或邻苯二甲酸酯代谢物混合物（0.1-100μg/ml）中培养了96小时。培养后，我们通过颗粒细胞测量了邻苯二甲酸酯混合物将其代谢成单酯代谢产物，发现颗粒细胞没有显着促进邻苯二甲酸酯的卵巢代谢。邻苯二甲酸酯代谢酶在整个卵巢中的免疫组织化学证实，这些酶在腹腔卵泡的颗粒细胞中并未强烈表达，并且邻苯二甲酸酯的卵巢代谢可能主要发生在基质中。处理GR的RNA测序Anulosa细胞鉴定出407个差异表达的基因，其基因过度占脂质代谢过程，胆固醇代谢和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号通路。使用qPCR证实了与这些途径相关的显着差异表达基因的表达。我们的结果与以前的发现一致，即邻苯二甲酸盐和邻苯二甲酸酯代谢产物对卵巢有不同的影响，但两者都干扰了颗粒细胞中的PPAR信号。