摘要标题：
口服邻苯二甲酸二烷基的口服通过氧化应激和胸腺基质淋巴细胞增生的增强而加剧过敏性皮炎。
摘要来源：
食物化学毒素。 2016年11月18日。epub 2016 8月18日。pmid： 27871981
摘要作者：Shiping Shen，Jinquan Li，Huihui You，Zhuo Wu，Yang Wu，Yun Zhao，Yun Zhao，Yuqing Zhu，Guo Qing，guo Qing，Xiaoxiao li，rui li，rui li，ping ma，ping ma，ma，ping ma，ping ma，ping ma， Xu Yang，Mingqing Chen
文章隶属关系：Shiping Shen
摘要：diisodecyl Phthalate（DIDP）被广泛用作环保的增塑剂。但是，关于DIDP暴露对免疫疾病的不利影响和潜在机制知之甚少。我们旨在确定DIDP暴露在过敏性接触性皮炎样皮肤病变中的作用和机制。我们表明，口服DIDP暴露会加剧小鼠的过敏性皮炎。而且，RO的增加S，总血清IgE和IL-4水平与这种恶化同时。我们检测到胸腺基质淋巴细胞素（TSLP）的表达以及Stats和NF-κB信号途径的激活。数据表明，DIDP与FITC触发TSLP的生产结合使用。我们的结果还表明，DIDP加剧了NF-κB信号途径的激活，TSLP表达增强，这增强了STAT的激活和皮肤中肥大细胞的脱粒，并最终加剧了过敏性皮肤炎。该研究还表明，褪黑激素增强了NRF2的表达，上调了抗氧化剂基因HO-1和NQO1，降低了氧化应激和TSLP的水平，并缓解了过敏性皮炎。结果表明，DIDP通过氧化应激和TSLP产生增强了过敏性皮炎。