摘要标题:

共曝光聚苯乙烯微塑料和二苯甲酸酯(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯通过TRPA1-P38 MAPK途径加剧过敏性哮喘。

摘要来源:摘要来源:

tocicol Lett。 2023年8月1日; 384:73-85。 EPUB 2023 7月26日。PMID: 37500026

摘要作者:

Qi Han,Xiao Gao,Shuwei Wang,Zhaolan Wei,Yunyi Wang,Ke Xu,Mingqing Chen

文章隶属关系:

Qi Han

摘要摘要:

对微塑料(MPS)污染对人类健康的潜在影响的越来越多。但是,MPS和邻苯二甲酸盐在环境中并存,单独暴露于MPS或邻苯二甲酸酯(DEHP)(DEHP)和MPS对过敏性哮喘的组合的影响尚不清楚。这项研究研究了暴露于聚苯乙烯微塑料(PS-MP)或与DEHP共同暴露,对过敏性哮喘和潜在的分子机制的影响。我们建立了过敏反应使用椭圆蛋白和小鼠单独暴露于PS-MP(每天5 mg/kg bw/day),或与DEHP(0.5,5 mg/kg bw/day)合并28天。结果表明,在存在椭圆蛋白(OVA)敏化的情况下,仅暴露于PS-MP略微影响气道炎症以及气道高反应性,而对PS-MPS和DEHP的共同暴露会造成更大的损害。共曝光还诱导了更多的氧化应激和Th2免疫反应,以及TRPA1和p38 MAPK途径的激活。通过阻止TRPA1离子通道或p38 MAPK途径,抑制了与PS-MP和DEHP诱导的哮喘症状的加剧。结果表明,通过加剧氧化应激和炎症反应并激活TRPA1-P38 MAPK途径,对PS-MP和DEHP的共暴露会加剧过敏性哮喘。

研究类型 : 动物研究

重点研究课题

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