邻苯二甲酸盐暴露增加了台湾没有2型糖尿病的肾脏损害的风险。
摘要来源：
int J Hyg Environ Health。 2019年11月26日：113414。 EPUB 2019 11月26日。PMID： 31784327
摘要作者：Jung-Wei Chang，Kai-Wei Liao，Chien-Yuan Huang，Han-Bin Huang，Wan-Ting Chang，Jouni J K Jaakkola，Chih-Cheng Hsu，Pau-Chun Chen，Po-Chin Huang
文章隶属关系：Jung-wei chang
摘要：研究表明，邻苯二甲酸酯可能是微量无蛋白尿的危险因素，而关于其肾毒性效应知之甚少关于成人。我们招募了311名参与者（≥18y，n = 241; <18 y，n = 70），他们提供了调查表信息以及来自全国横断面研究的血液和尿液样本。通过液相色谱串联质谱法分析尿邻苯二甲酸酯代谢产物。来自RENAL功能指数，我们测量了血尿素氮（BUN）的血清水平以及微蛋白，白蛋白，蛋白质和肌酐的尿液水平。我们使用了多种逻辑回归和对肾脏效应的累积风险评估，以评估参与者中邻苯二甲酸酯暴露与肾功能之间的关系。我们旨在评估311名参与者中邻苯二甲酸酯暴露和肾功能（包括血清水平水平）以及微蛋白，白蛋白，蛋白质和肌酐的尿液水平（≥18y，n = 241; <18 y，n = 70）来自基于人群的研究。多元逻辑回归表明，估计的DI-2-乙基己酸苯甲酸酯（DEHP）每日摄入≥18y的最高三位苯甲酸酯（DEHP）的调整后比值比（DEHP）的早期肾脏损伤（Microalbumin> 1.9 mg/dl）是9.40倍（95倍（95倍）（95倍）百分比置信区间= 1.67-52.84）比最低三位数。邻苯二甲酸酯诱导的肾毒性（HI）的累积危害指数显着位置我与微蛋白（β：0.98，p <0.001），bun（β：0.19，p = 0.002）和尿液蛋白（β：0.75，p = 0.001）相关的参与者≥18岁，没有2型糖尿病的参与者。混淆因素，但没有18岁。我们的发现表明，每天接触DEHP及其代谢产物与台湾≥18Y的微量蛋白质较高风险的增加显着相关。需要全面或机械研究来阐明这些关联。