摘要标题：
隔离和结构阐明了针对青蒿素抗药蛋白电阻的抗疟疾疗效的类固醇部分脱位13蛋白。
摘要来源：
j biomol结构dyn。 2022年5月18日：1-14。 EPUB 2022 5月18日。PMID： 35585777
摘要作者：deepak pradhan，prativa biswasroy，dipak kumar sahu，goutam ghosh，goutam rath
文章隶属关系：deepak pradhan
摘要：在2021年的疟疾报告中，全世界估计有24100万个临床发作，死亡人数为627000。然而，基于青蒿素的治疗后，螺旋桨结构域13蛋白的突变导致寄生虫清除时间较长，即使在短暂暴露于高剂量的青霉素后，也具有更高的环阶段寄生虫的存活率。随着DRU的新兴趋势，临床表现变得更加复杂，更糟糕G抵抗青蒿素衍生物和疟疾疫苗接种驱动的效力不佳。与青蒿素衍生物相比，从甲醇叶提取物中分离出的类固醇内酯（withanolide）部分（C-28）对Pfkelch 13蛋白具有更大的亲和力（Artesunate，Artemethate，Artemether）。分离的化合物的特征是用氯仿分裂的含氧蛋白A含有29.01％w/w的百分比，在甲醇提取物中为1.75％w/w，在原叶粉中为0.29％w/w。基于结构的分析表明，withaferin a（对接得分-8.253，-9.802）对thekelch 13蛋白的两个独特的结合口袋I和II的亲和力高于氯吡治蛋白（对接得分-4.470，-3.656）。此外，与挥发蛋白A（-43.25，-43.76 kcal/mol）相比，吉布斯结合自由能与停靠的复合物的热力学稳定性相比（-8.49，-5.75 kcal/mol）。用脂蛋白A的药代动力学特征表现出更多的药物特征违反了三个规则，五个统治五个规则。因此，上面的实验发现表明，用脂蛋白A可能是临床前评估抗毒素疟疾疟疾的抗疟疾潜力的合适辅助。