nonartemisinin倍苯二甲酸酯内酯parthenin和parthenolide块状疟原虫性阶段性阶段传播疟原虫。
摘要来源：
抗微生物剂化学剂。 2016年4月； 60（4）：2108-17。 EPUB 2016 3月25日。PMID： 26787692
摘要作者：Jared N Balaich，Derrick K Mathias，Baldwyn Torto，Bryan T Jackson，Dingyin Tao，Babak Ebrahimi，Brian B Tarimo，Xavier Cheseto，Xavier Cheseto，Woodbridge A Foster，Rhoel R Dinglasan 文章隶属关系：
Jared N Balaich
摘要：parthenin和parthenolide是与青蒿素紧密相关的天然产品，这也是倍半萜烯内酯（SQL），也是最重要的之一可用的抗疟药。帕台宁，像阿耳震蛋白一样，有一个EF肿瘤血管群阶段的发展。我们扩展了对parthenin作为人类和蚊子之间过渡的质量恶性疟原虫传播阶段的潜在治疗性的评估，目的是获得对这种化合物的抑制作用的潜在机械洞察力。我们认为，如果parthenin靶向寄生虫中的不同生物学途径，这反过来又可能为开发可药物的化合物铺平了道路，从而阻止青蒿素耐药寄生虫的传播。我们检查了parthenins对蚊子中的男配子激活以及蚊子中的Ookinete至oocyst的影响以及外周血中存在的V期配子细胞。 parthenin逮捕了所测试的每个阶段的寄生虫发育。 par蛋白在评估的寄生虫阶段的广泛抑制特性可能表明parthenin和青蒿素之间的作用机理不同。尽管有parthenins的细胞毒性，但它证明了这项研究中的活动表明，具有更好安全性的结构相关的SQL值得进一步探索。我们使用了一系列测定法测试Parthenolide，其安全性更具吸引人的安全性。 Parthenolide的活性与Parthenin对P的活性几乎相同。恶性菌，强调了其潜力作为可能的传输阻滞药物支架的潜力。我们讨论了有关扩大当前抗疟药的下一步的证据的背景。