摘要标题：
glabridin诱导氧化应激介导的凋亡，例如疟疾寄生虫疟原虫恶性疟原虫。
摘要来源：
寄生虫int。 2014年4月； 63（2）：349-58。 EPUB 2013年12月18日。PMID： 24361284
摘要作者：Harveer Singh Cheema，Om Prakash，Anirban Pal，Feroz Khan，Dnyneshwar u Bawankule，Mahendra P Darokar
文章隶属Harveer Singh Cheema
摘要：植物被称为开发新抗疟药的新型药物的来源。 Glabridin是一种多酚类黄酮，是糖根glabra根中的主要成分，具有各种生物学活性。然而，其抗增生性活性尚未探索。在目前的工作中，首次证明了glabridin用IC50 23.9±0.43μm在体外抑制恶性疟原虫生长。 Glabridin在体外与IC50246的细胞毒性差。6±0.88μm针对Vero细胞系和良好的选择性指数（9.6）。在红细胞循环中，发现滋养体阶段对格拉映素最敏感。在计算机研究中，glabridin通过作用于NADH结合位点抑制PF LDH酶活性。 Glabridin通过活性氧和氮种的产生诱导氧化应激。格ra丁可以在寄生虫中诱导凋亡，这是通过线粒体膜电位（Δψm）的去极化所证明的，caspase的激活如蛋白酶和DNA片段化。这些结果表明，胶胎素表现出抗白质活性，适合从廉价且可持续的来源开发抗疟药。