docosahecahexaenoic Acid具有恶性疟原虫成熟阶段的生长有效。抑制血蛋白聚合是可能的靶标。
摘要来源:
寄生醇int。 2022年8月; 89:102581。 EPUB 2022 APR6。PMID: 35395394
摘要作者:naidu babu ommi,玛格·阿卜杜拉(Abdullah),lalitha guruprasad,phanithi prakash babu
文章归属:naidu babu ommi
摘要:现在研究研究了外部添加的不饱和脂肪酸对恶性疟原虫生长的潜在影响。我们的结果表明,多不饱和脂肪酸(PUFAS)抑制疟原虫的生长与它们的不饱和程度成正比。在较高的浓度下,PUFA二十六烯酸(DHA)在感染的红细胞中诱导了杂核。当用DHA暂时处理疟原虫阶段时,环阶段培养物从药物中回收与未经治疗的对照相比,DHA去除后的效应和寄生虫血症增加了12小时的延迟生长。 Schizont阶段治疗的培养物显示出36小时的生长延迟,以感染新鲜的红细胞,表示其恢复小于环阶段。然而,滋养体阶段未能恢复,并且表现出寄生虫血症的降低,类似于连续治疗的培养物。 PUFA通过与血红蛋白降解衍生的游离血红素结合而抑制β-血蛋白聚合。消化性液泡中性脂质体是β-船蛋白聚合至关重要的,随后随着滋养体阶段治疗的培养物的DHA浓度的增加而减少并随后废除。我们的研究得出的结论是,DHA与血红素单体相互作用,并抑制成熟阶段的β-剧蛋白聚合和生长,即疟原虫的滋养体和Schizont阶段。
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