摘要标题:

硫烷通过胰岛素信号通路的上调来改善肥胖小鼠的葡萄糖不耐症。

摘要来源:

Food Funct. 2018 Sep 19 ;9(9):4695-4701. PMID: 30091431

摘要作者:

Yan Xu,Jian-Fei Fu,Jia-Hui Chen,Zhuang-Wei Zhang,Zu-Quan Zou,Li-Yuan Han,Qi-Hang Hua,Jin-Shun Zhao,Xiao-hong Zhang Zhang,Yu-Juan Shan Shan Shan Shan Shan Shan Shan

文章所属:

Yan Xu

文章摘要:

Sulforaphane(SFN)是具有多种生物活性的饮食成分。但是,其在与肥胖相关的代谢危险中的作用尚不清楚。在这里,确定了SFN对肥胖小鼠和潜在机制的葡萄糖不耐症的影响。将C57B/6J雄性小鼠随机分为两组,可以自由获得水和正常脂肪饮食(ND,n = 6)或高脂饮食(HFD,n = 33),持续8周;此后,HFD喂养小鼠体重增加最大的十二只小鼠被认为是肥胖小鼠。将这些肥胖小鼠随机分为两组,并用SFN或不带有SFN(每公斤100μmol,每周3次)口服6周。在此期间,将动物连续保持在ND或HFD上。检查血糖和血清胰岛素;然后评估葡萄糖耐受性和胰岛素抵抗。另外,确定了胰岛素信号通路相关基因在themuscle中的表达。我们的数据表明,与对照组相比,肥胖小鼠表现出明显的胰岛素抵抗和葡萄糖不耐症,而SFN治疗具有显着的保护作用。此外,经SFN处理的肥胖小鼠具有明显增加的胰岛素受体底物1(IRS-1)蛋白水平(P <0.05),显着升高了AKT激活,并且与SFN固固酸的肥胖小鼠相比,PDK-1的磷酸化显着升高,并且显着升高了Akt的蛋白质水平(P <0.05)。此外,与未经SFN治疗的肥胖小鼠相比,经SFN处理的肥胖小鼠表现出GLUT4(P <0.05)的易位(P <0.05)显着增强。总之,我们的结果支持以下观点:SFN通过上调胰岛素信号传导,主要涉及肌肉中的IRS-1/AKT/GLUT4途径来提高葡萄糖耐受性。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 胰岛素抵抗,
治疗物质 : 萝卜硫素,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2024 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。