naringin通过抑制NLRP3炎性症来减轻由肺炎肺炎引起的肺炎。
摘要来源：
。 2023年12月18日； 170：116028。 EPUB 2023 12月18日。PMID： 38113627
摘要作者：xiao-han jing，ugu yu zhao，gui-bo wang，qi-lin huang，wen-shu zou，li-na huang，wei li，Zheng-ying Qiu ，rui-hua xin
文章隶属关系：xiao-han jing
摘要：klebsiella肺炎（kpn）是医院获得性肺炎的重要病原体，可导致败血症和死亡在严重的情况下。在这项研究中，我们模拟了KPN感染在小鼠中诱导的肺炎，以研究Naringin（NAR）对细菌诱导的肺部炎症的治疗作用。麦克风被KPN感染的E在白细胞（WBC）和外周血和肺部病理严重损伤中表现出增加。炎性细胞因子白介素（IL）-18，IL-1β，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6的表达增加，表现出这种损伤，并升高了NLRP3蛋白的表达。 NAR治疗可以降低NLRP3的蛋白质表达，减轻肺部炎症，并减少KPN引起的小鼠肺损伤。同时，分子对接结果表明NAR可以与NLRP3结合，表面等离子体共振（SPR）分析也证实了这一结果。在体外试验中，我们发现NAR预处理不仅抑制了核因子的核易位（NF）-κB蛋白p65，而且还抑制了NLRP3，caspase-1和ASC的蛋白质相互作用，并抑制了小鼠AMS中NLRP3炎症体的组装。此外，NAR可以减少细胞内钾（K）外排，从而抑制NLRP3炎性体激活。 tHESE结果表明，NAR可以通过抑制NLRP3炎性体信号通路的过度活化来预防KPN诱导的肺炎。这项研究的结果证实了NAR在治疗细菌性肺炎，完善NAR的作用机理方面的功效，并为NAR作为抗炎佐剂的研究和发展提供了理论基础。
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