系统综述，对口服和灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗诱导的粘膜免疫，以防止在口服脊髓灰质炎病毒挑战后脱落病毒。
抽象来源：plos：
plos病原体。 2012; 8（4）：E1002599。 EPUB 2012年4月19日。PMID： 22532797
摘要作者：thomas r hird，nicholas c grassly
文章隶属关系：thomas r hird hird
摘要：灭活的poliovirus疫苗（IPV）可能是在消除小儿麻痹症的最后阶段，用于大规模疫苗接种运动。在消除后，通过口服脊髓灰质炎病毒疫苗（OPV）协调了全球疫苗接种后，许多国家也可能采用它。 IPV在控制脊髓灰质炎暴发方面的成功将取决于DEG鼻咽和肠粘膜免疫的REE诱导脊髓灰质炎病毒感染。我们对2011年5月发表的研究进行了系统的综述，记录了粪便样品中脊髓灰质炎病毒脱落的患病率或在“挑战” OPV剂量后5-30天收集的鼻咽或鼻咽分泌物的患病率。研究结合了根据IPV，OPV和组合时间表接种疫苗的儿童脱落几率的荟萃分析。我们确定了符合纳入标准的粪便中的31项研究和鼻咽样品中的4项研究。与未接种疫苗的个体相比，在挑战后收集的粪便样本中，通过OPV接种疫苗的个体受到了感染和脊髓病毒的脱落（脱落0.13（95％置信区间[CI] 0.08-0.24））。相比之下，与未接种疫苗的个体相比，IPV没有提供防止脱落的保护（摘要或0.81 [95％CI 0.59-1.11]），或者除了OPV之外给予时，比较与单独给出OPV的个体ED（摘要或1.14 [95％CI 0.82-1.58]）。鼻咽脱落以得出结论不足。 IPV不会引起足够的肠粘膜免疫来减少挑战后粪便脊髓灰质炎病毒脱落的患病率，尽管有证据表明它可以减少病毒脱落的数量。 IPV对粪便传播的国家的影响是尚不清楚的，但与OPV相比，可能受到限制。
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