磺烷抑制多环芳烃诱导的酶诱导与癌变有关

异硫氰酸盐对McF7细胞中多环芳烃诱导的CYP1A1和CYP1A2活性的影响。

pocicol in Betro。 2009年8月； 23（5）：763-71。 EPUB 2009年4月9日。PMID： 19362136

Katarzyna Skupinska，Irena Misiewicz-Krzeminska，Katarzyna Lubelska，Teresa Kasprzycka-guttman

carterliation：

国际医学研究所，Chelmska 30/34，00-725波兰华沙。 PAHS） - 环境致癌物 - 由CYP1A1和CYP1A2酶代谢为氧衍生物，它们能够与DNA结合并启动致癌。 PAHS诱导CYP1A1和CYP1A2活性，从而增加了癌变发展的风险。 ISO硫氰酸酯（ITC），天然存在于木制蔬菜中，具有化学预防特性，并能够降低CYP1A酶的活性。在本文中，我们报告了我们对ITC的能力的研究：硫烷及其类似物：异硫氰酸酯-2-氧甲基己酰和艾氏菌素，抑制PAHS，蒽（ANT）和Dibenzo [A，H] [A ANT）诱导的CYP1A1和CYP1A2酶活性。 （DBA）在人类乳腺癌细胞系MCF7中。目的是确定ITC结构的差异是否会改变其抑制性能，以及这些特性是否取决于诱导剂的类型。结果表明，ITC的性质取决于PAH的类型：ITC在抑制较弱诱导剂引起的活性方面更有效。还发现，ITCS结构的变化会影响他们的活动。 ITC 2-氧甲基己基是最弱的抑制剂，而磺胺和Alyssin表现出相似的效力。研究表明，抑制CYP1A1活性是直接的EREAS抑制CYP1A2活性不仅是直接的，而且还由蛋白质障碍的水平引起。