通过miR-206/pi3k/akt途径调节卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡，通过调节卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡。
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细胞技术。 2022 Jun; 74（3）：385-393。 EPUB 2022 3月21日。PMID： 35733703
摘要作者：Xuan Cui，Shisan Zhou，yongtao lin
文章隶属关系：xuan cui
摘要：polycystic卵巢综合征（pcos）是一个绝经前妇女的代谢频繁，具有雄激素增加，排卵降低和胰岛素抵抗。越来越多的报告证实，microRNA（miRNA）在PCOS中起关键作用。但是，PCOS中microRNA（miR）-206的诊断机制尚不清楚。柠檬素，从中提取的疾病中有多种药理活性，包括PCOS。我们的报告旨在通过调节人类卵巢颗粒细胞样Kgn细胞的增殖和通过miR-206/phosphoinositide 3-激酶（PI3K）/蛋白质激酶B（AKT）途径来探索液化素是否在PCOS中发挥作用。阐明基本的分子机制。将KGN细胞暴露于各种浓度（0、20、40、80μM）的液化素48小时，细胞增殖和凋亡通过3-（45）-Dimethylthiahiahiazo（-Z-Y1）-35-二甲基二甲基二甲基胺（-35-二甲基苯甲酰胺）测量MTT）和流式细胞仪分析。进行了逆转录 - 定量聚合酶链反应，以检查KGN细胞中的miR-206水平。使用蛋白质印迹测定法分析了裂解的caspase3，caspase3，磷酸化（P）-akt和Akt的蛋白表达水平。我们发现液化蛋白刺激导致生存能力降低和凋亡KGN细胞，并随着增加而增加ED裂解caspase3并裂解caspase3/caspase3比率。此外，液体明显降低了P-AKT表达和P-AKT/AKT比。 miR-206在经液化的KGN细胞中上调，但是，所有这些结果均由miR-206抑制剂逆转。总之，我们的发现表明，通过miR-206/pi3k/akt途径在KGN细胞中施加了液化剂抗增殖和凋亡诱导的作用，这表明液体可能是PCOS治疗的有效治疗靶标。
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