[Berberine和puerarin of dexamethesone诱导的猪卵巢卵巢细胞中的胰岛素耐药性]。
抽象来源：
2009年7月； 29（7）：623-7。 pmid： 19852296 作者：
lei gao，wei li，hong-ying kuang
摘要：客观：探索地塞米松（DEX）对胰岛素耐药性的直接贡献，以及berberine的效果（BER）和Puerarin（Pue）。方法：从猪卵泡中分离出来并在体外培养的卵巢卵巢细胞。通过DEX处理诱导胰岛素耐药性48小时。然后检测到丘细胞的葡萄糖利用率。同时，通过RT-PCR和Western印迹确定BER和PUE对胰岛素信号传递和类固醇激素合成的影响。结果：（1）在通过DEX处理48小时后，[3-3H] - 细胞中的葡萄糖摄取降低约一半，超级葡萄糖含量增加了约1/3。 （2）RT-PCR和Western印迹显示胰岛素受体底物-1（IRS-1），葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）的水平降低，过氧化物酶体增殖物激活受体-GammaMA（ppargamma）和细胞色素化受体 - P450 17羟化酶（CYP17）mRNA或蛋白质表达在模型细胞中增加。然而，在用BER和PUE处理48小时后，上述胰岛素信号分子和CYP17表达的变化显着反向。 （3）与对照组相比，在模型细胞中，睾丸激素的水平（T，Microg/ml）较高（0.82 +/- 0.20 vs 0.38 +/- 0.01，p <0.05），而在BER和PUE处理后它分别为0.44 +/- 0.24和0.45 +/- 0.21，全部低于模型单元格（p <0.05）。在所有组中未发现血清孕酮的显着变化（p> 0.05）。结论：诱导胰岛素抵抗后，胸细胞的雄激素合成能力显着增强。 BER和PUE可以降低模型细胞中胰岛素抵抗的程度和雄激素合成的程度，从而显示出两种胰岛素敏化剂对治疗多囊综合征的有利前景。