胸醌减少胞质内氧化应激，并改善多囊卵巢综合征小鼠卵母细胞的表观遗传修饰，在体外成熟期间。
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mol mol reprod dev。 2019年6月17日。EPUB2019。2019年6月17日： 31209968 P>
摘要作者：Fatemeh Eini，Arash Bidadkosh，Hamid Nazarian，Abbas Piryaei，Marefat Ghaffari Novin，Khojasteh Joharchi
文章隶属：尽管已经将卵母细胞的体外成熟（IVM）作为传统刺激体内受精的替代方法，但天然抗氧化剂可以改善培养条件。因此，我们研究了多囊卵巢综合征（PCOS）小鼠模型中IVM期间胸腺醌（TQ）的保护作用。 PCOS的诱导是通过皮下注射的脱氢表雄酮在青春期前雌性B6D2F1-MIC中进行的e。 21天后，提取生发囊泡（GV）阶段 - 量子细胞并在含有0、1.0、10.0和100.0μMTQ的IVM培养基中孵育。为了评估22-24小时后的施肥和泄漏率，将处理的卵母细胞用附子精子在体外受精。评估了其他一些卵母细胞的成熟，表观遗传和氧化应激标志物。同样，评估了表观遗传酶基因（DNMT1和HDAC1）的mRNA表达，三个母体衍生的基因（MAPK，Cyclinb和CDK1）以及与凋亡相关的基因（BAX和BCL2）的mRNA表达。我们的结果表明，与未经处理的组相比，在10.0μMTQ处理的组中，成熟，受精和泄漏率显着更高，并且同样具有体内成熟的卵母细胞。与其他组相比，在10.0μMTQ成熟的卵母细胞中降低了BAX表达，但BCl2，DNMT1，HDAC1，CDK1和MAPK在该组中被上调。此外，在赖氨酸9处组蛋白3的二甲基化（H3K9M2与对照组和体内成熟的卵母细胞相比，在10.0μMTQ处理的组中，H4K12乙酰化（H4K12AC）的H4K12乙酰化（H4K12AC）显着增加。因此，我们的结果表明，10.0μMTQ可以通过调节氧化应激和表观遗传改变来增强PCOS卵母细胞的发育能力。