lupeol减轻了小鼠的NAFLD和PCOS诱导的代谢，氧化，激素，组织病理学和分子损伤。
摘要来源：
res res res Pharm Sci。 2023; 18（5）：551-565。 EPUB 2023 8月20日。PMID： 37842512
摘要作者：Hassan Malekinejad，Shima Zeynali-Moghaddam，Ali Rezaei-Golmisheh，Aylar Alenabi，Faezeh Malekinejad，Arash Alizadeh，Arash Alizadeh，Vahid-Shafie-irannejad malekinejad
摘要：
背景和目的： 目前的研究旨在研究卢佩尔作为营养三萜对非 - 的治疗作用酒精性脂肪肝病（NAFLD）和多囊卵巢综合征（PCOS）疾病在单独和con中当前模型。
实验方法： 这项研究是在三组中进行的，每组包含4组雌性小鼠（N = 6），包括控制，NAFLD或PCOS和/或NAFLD/PCOS，LUPEOL和二甲双胍（MET）。诱导疾病后的治疗组用lupeol（40 mg/kg，口服）或Met（500 mg/kg，口服）处理28天。胰岛素抵抗指数和激素评估是在收集的血清样品上进行的。此外，在肝脏和卵巢中测量了氧化应激生物标志物。分析了组织病理学研究，最终分析了雄激素受体表达的任何变化，TOLL-样受体（TLR）-2和TLR-4。结果： 结果表明，卢底酚在NAFLD和NAFLD/PCOS阳性动物中显着降低了胰岛素抵抗指数。 Lupeol显着减弱PCOS和PCOS/NAFLD-EREVATED睾丸激素的浓度。 Lupeol恢复了代谢性疾病诱导的氧化应激，并恢复了疾病缺乏的谷胱甘肽。 NAFLD/PCOS诱导的肝损伤（例如微丝或大丝状脂肪变性）和卵巢中的卵泡数量在lupeol治疗的小鼠中减弱。 TNF-αWAS的血清水平降低，雄激素受体的表达在Lupeol处理的NAFLD/PCOS阳性动物中下调TLR-4和TLR-2。 “ sub_abstract_label”>结论和含义： 结果表明，lupeol可能是治疗代谢性疾病的新颖营养。 lupeols抗代谢疾病影响其抗dyslipidemia，抗氧化剂和抗炎特性。