白藜芦醇在培养细胞中表现出强大的细胞毒性活性，并且对多瘤病毒具有抗病毒作用：潜在的临床用途。
摘要来源：
j exp Clin Carlis Cancer Res。 2009年7月1日； 28：96。 pmid： 19570215
摘要作者：valerio berardi，Francesca Ricci，Mauro Castelli，Gaspare Galati，Gianfranco Risuleo
摘要：
背景：白藜芦醇是一种非法Vone醇，尤其是浓度高的葡萄葡萄浆果。该化合物具有强大的生物活性，并且已经证明了其细胞保护作用，但是在高浓度下，该药物也表现出有效的抗增殖作用。我们最近显示了它消除氧化应激在培养细胞中的影响的能力。在这项工作中，我们分析了白藜芦醇作为抗增生性的生物活性和抗病毒药物在培养的成纤维细胞中。其他作者的研究表明，这种天然化合物抑制了不同病毒的扩散，例如单纯疱疹，水甲菌和流感A。此处介绍的结果表明，该药物在高浓度下具有明显的毒性活性，另一方面是亚基。白藜芦醇的细胞毒性浓度可以有效抑制多瘤病毒DNA的合成。一种可能的解释是，由于白藜芦醇对质膜的损害，病毒从内质网的转移可能会受到阻碍，从而抑制了病毒DNA的产生。方法：在整个工作中使用了小鼠成纤维细胞3T6和人类肿瘤系HL60。通过MTT分析和锥虫蓝色染色分别评估了细胞活力和重要细胞计数。根据标准的原始原状进行了细胞毒性特性和通过琼脂糖凝胶电泳对病毒DNA产生的评估OLS。结果：我们的结果表明，在高浓度和低浓度下，白藜芦醇的细胞毒性和抗病毒作用明显依赖。细胞毒性作用朝着稳定的细胞线（3T6）以及肿瘤线（HL60）施加。此外，在进入病毒粒子阶段后，抗病毒作用是显而易见的，因此数据表明该药物在合成病毒后代DNA期间起作用。结论：白藜芦醇是细胞毒性的，并以剂量依赖性的方式抑制了感染细胞中多瘤病毒DNA的合成。此外，在非细胞毒性浓度的药物中观察到这种抑制作用。我们的数据表明，细胞毒性可能归因于该药物引起的膜损伤，并且多瘤病毒从内质网的转移可能会阻碍细胞质。总之，白藜芦醇的细胞毒性和抗病毒特性使其成为潜在的临床控制和病毒疗法的临床控制的候选者Ogies。