胸喹酮抑制牙周细菌的生物膜形成和毒力特性。
摘要来源:
弓形口服生物。 2020年7月; 115:104744。 EPUB 2020年5月7日。PMID: 32416351
摘要作者:p tantivitayakul,r kaypetch,t muadchiengka
文章隶属关系:p tantivitayakul
摘要摘要:
目标: 评估胸醌(TQ)对生物膜形成,溶血,硫化氢(HS)的产生和表达fusobacterium nucleatum和porphyromonas gingivalis的毒力因子的影响。 /p> 材料和方法: 在我们的研究中测试了F. nucleatum atcc 25586和gingivalis a7436的参考菌株。 TQ的最小抑制浓度(MIC)是通过肉汤微稀释法确定的。 TQ对毒素的影响研究了牙周细菌的特性,包括生物膜形成,溶血和HS活性。进行定量RT-PCR以评估关键毒力因子的表达水平,包括F. nucleatum以及半胱氨酸蛋白酶或Gingipains(RGPA,RGPB,RGPB,KGP)和Fimbriae(Fima,MFA1,MFA1,MFA11 )在牙龈疟原虫中。 结果: TQ的MIC在F. nucleatum和F. nucleatum和牙龈疟原虫。 TQ的亚微米浓度可以防止两种细菌的生物膜形成和溶血活性。 TQ还抑制了与口腔疾病高度相关的HS产生。扫描电子显微镜表明,TQ可能破坏细菌膜并导致细胞裂解。此外,TQ降低了在F. nucleatum和P. gingivalis中测试的主要毒力因子的表达。 结论: