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大鼠模型中未成熟术后疼痛的效果。
摘要来源：
Medicina（Kaunas）。 2023年1月30日； 59（2）。 EPUB 2023 JAN30。PMID： 36837466
摘要作者：Geun Joo Choi，Hyun Kang，Oh Haeng Lee，Ji Wung Kwon
文章隶属关系：geun joo joo choi
摘要摘要：：
：这项研究旨在使用术后大鼠模型来鉴定未全新提取（IROE）的镇痛特性。我们还旨在将IROE与成熟的诱饵（MROE）的镇痛作用进行比较，并检查促炎性细胞因子反应和相关的潜在机制。进行足底切口后，将大鼠腹膜内用正常盐水或各种剂量的IROE和MROE施用，以研究和比较IROE和MROE的镇痛作用。通过Yohimbine，右美托咪定，丙唑嗪，纳洛酮，阿托品或梅卡米胺的结构给药，研究了IROE诱导的镇痛的机制，其次是IROE。在不同时间点进行了机械撤回阈值（MWT）评估。测量血清坏死因子α，白介素（IL）-1β和IL-6的水平以评估炎症反应。多变量分析（MANOVA）和线性混合效应模型（LMEM）分析用于分析镇痛作用数据。 。 LMEM分析表明，IROE产生的镇痛作用明显高于Mroe，但没有显着差异根据Manova的说法。右美托汀增强了MWT确认的IROE响应，而Yohimbine和Naloxone则减少了它。 IROE的给药显着减弱了血清IL-1β和IL-6水平的结构增加：IROE在切口疼痛的大鼠模型中表现出镇痛和抗炎作用，这比与Mroe相关的疼痛更为明显。 IROE的镇痛活性可能与α-肾上腺素和阿片类药物受体有关。