psilocybin对痕量恐惧调节的海马神经发生和灭绝的影响。
摘要来源：
Exp Brain Res。 2013年8月； 228（4）：481-91。 Epub 2013 Jun2。pmid： 23727882
摘要作者：Briony J Catlow，Shijie Song，Daniel A Paredes，Cheryl L Kirstein，Juan Sanchez-Ramos
文章隶属关系：Briony J Catlow
摘要：调节5-羟色胺（5-HT）突触浓度的药物会影响神经发生和海马（HPC）依赖性学习。主要目的是确定psilocybin（PSOP）调节神经发生的程度，从而影响HPC依赖性痕量恐惧调节的获取和灭绝。 PSOP，5-HT2A激动剂25I-NBMEO和5-HT2A/C拮抗剂酮酮是通过对小鼠的急性腹膜内注射来给药的。跟踪恐惧调节是作为花费的时间固定的量在有条件的刺激（CS，听觉音调），痕迹（无声间隔）和跟踪后间隔的情况下，LE在10个试验中。灭绝是由在不交付冲击时在CS，跟踪和轨道后恢复移动性所需的试验数确定的。神经发生由HPC齿状回的细胞计数与BRDU共表达神经元标记物分娩。用一系列PSOP治疗的小鼠获得了有条件的恐惧反应。与高剂量PSOP或盐水处理的小鼠相比，注射低剂量的PSOP扑灭提示调节的小鼠明显更快。注射PSOP，25I-NBMEO或酮类素会导致海马中新生儿神经元数量的显着剂量依赖性减少。在增强灭绝的低剂量PSOP下，神经发生并没有减少，而是倾向于增加。 “恐惧调节”的灭绝可能是由在以外的其他部位的作用介导的海马，例如杏仁核，已知可以介导恐惧感。另一个警告是，对于5-HT2A受体，PSOP并非纯粹是选择性的。 PSOP促进了经典条件的恐惧反应的灭绝，应将其和类似的药物作为创伤后应激障碍和相关条件的潜在治疗方法进行探讨。