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oleuropein通过激活创伤后应激障碍大鼠模型中的血清素能和神经肽y（npy） - 含量系统来降低焦虑样反应。
摘要来源。摘要来源：
动画细胞系统（首尔）。 2018; 22（2）：109-117。 EPUB 2018 3月13日。PMID： 30460087
摘要作者：Bombi Lee，Insop Shim，Hyejung Lee，Dae-hyun hahm
文章隶属关系：Bombi Lee
摘要：traumatic应激障碍（PTSD）是由创伤经历引起的与压力有关的精神障碍。这种对创伤压力源的心理病理学反应会引起大鼠的焦虑。据报道，橄榄叶中的主要化合物油蛋白（OLEROPEIN）具有多种药理特性，包括抗癌，抗糖尿病和抗糖尿病。抗动脉粥样硬化和神经精神病活动。但是，OLE的抗焦虑样作用及其在PTSD中的作用机理尚不清楚。本研究使用几项行为测试来检查OLE通过抑制下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴的长时间应激（SP）暴露后大鼠焦虑症状的影响。 SPS暴露后14天，雄性Sprague Dawley大鼠每天接受Ole（10、50和70 mg/kg，i.p.，每天一次）。每日OLE（70 mg/kg）给药可显着提高高架迷宫（EPM）测试中开放式访问的数量和持续时间，减少了EPM测试中的焦虑指数和梳理行为，并增加了中央区域的时间在开放野外测试中的穿越。 OLE还阻止了SPS诱导的海马羟色胺和神经肽Y表达的降低。这些发现表明，OLE对与观察到的行为和生化症状具有类似抗焦虑样的影响PTSD的患者